Actuación frente a la posibilidad de degradación de la espuma de reducción de ruido de algunos equipos de Philips

Corporativo | 23/06/2021

Ayer la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) publicó una notificación sobre la posibilidad de degradación de la espuma de reducción de ruido de algunos modelos de equipos de CPAP, Bipap y ventiladores mecánicos de la empresa Philips que podrían ocasionar posibles riesgos para la salud.

Por este motivo os comunicamos que, adheridos a las directrices FENIN y AEMPS, desde Esteve Teijin estamos trabajando para disponer de toda la información por parte de Philips, empresa fabricante de los equipos, y definir un plan de acción que solvente la incidencia y garantice la seguridad de los tratamientos y la salud de todos los pacientes.

Asimismo, informamos que en breve contactaremos con las personas afectadas para informarles de las actuaciones que vamos a llevar a cabo con la mayor brevedad posible.